| 重组小鼠MIG趋化因子的高效真核表达及免疫活性测定 |
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| 引用本文： | 张德新,王钧,杨静华,樊代明.重组小鼠MIG趋化因子的高效真核表达及免疫活性测定[J].免疫学杂志,2006,22(3):325-329. |
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| 作者姓名： | 张德新 王钧 杨静华 樊代明 |
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| 作者单位： | 1. 第四军医大学西京医院全军消化疾病研究所,肿瘤生物学国家重点实验室,西安,710032
2. 耶鲁大学医学院外科系,美国,组黑文,06510 |
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| 摘 要： | 目的 克隆小鼠CXC趋化因子干扰素-γ诱生单核因子（MIG）并在杆状病毒表达系统中进行高效表达，进而对MIG蛋白进行纯化和活性鉴定。方法从小鼠脑组织中用RT-PCR的方法扩增出小鼠MIG基因的全长cDNA，在克隆入Bae-to-Bac杆状病毒表达载体后在High-Five昆虫细胞中进行分泌型表达；表达产物经S-Sepharose进行了纯化并进行了生化鉴定；最后对纯化的重组小鼠MIG蛋白进行了钙离子内流诱发试验和淋巴细胞趋化测定以鉴定其免疫活性。结果成功克隆了小鼠MIG基因并在Bac-to-Bac杆状病毒表达系统中进行了高效表达，其表达蛋白主体相对分子质量约为15000；经过单步S-Sepha-rose纯化法就可获得纯度为85％以上的重组小鼠MIG蛋白，产量为10mg/L；该蛋白该纯化蛋白在体外具有诱导小鼠T淋巴细胞钙离子内流和吸引、趋化小鼠脾细胞的活性。结论小鼠MIG蛋白可在杆状病毒表达系统中高产量分泌表达并可用S-Sephavose纯化法直接纯化；小鼠重组MIG蛋白具有激活、趋化淋巴细胞的生物活性；rmMIG纯化蛋白的大量制备为进一步研究小鼠MIG蛋白在炎症、免疫器官的成熟和其它疾病中的功能和作用提供了有利的工具。
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| 关 键 词： | CXC趋化因子 杆状病毒 重组蛋白 趋化 |
| 文章编号： | 1000-8861（2006）03-0325-05 |
| 收稿时间： | 2005-04-29 |
| 修稿时间： | 2005-08-26 |
High-yield production of recombinant mouse monokine induced by interferon-γin baculovirus expression system and its immunological activity |
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| ZHANG De-xin,WANG Jun,YANG Jing-hua,Reuven Rabinovici,FAN Dai-ming.High-yield production of recombinant mouse monokine induced by interferon-γin baculovirus expression system and its immunological activity[J].Immunological Journal,2006,22(3):325-329. |
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| Authors: | ZHANG De-xin WANG Jun YANG Jing-hua Reuven Rabinovici FAN Dai-ming |
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| Keywords: | MIG |
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