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| 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌耐药后的进展模式分析 | |
| 作者姓名： | 王彬 张昕 林琳 郝学志 张湘茹 李峻岭 石远凯 |
| 作者单位： | 王彬(100021北京，中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科，抗肿瘤分子靶向药物临床研究北京市重点实验室)；张昕(100021北京，中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科，抗肿瘤分子靶向药物临床研究北京市重点实验室)；林琳(100021北京，中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科，抗肿瘤分子靶向药物临床研究北京市重点实验室)；郝学志(100021北京，中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科，抗肿瘤分子靶向药物临床研究北京市重点实验室)；张湘茹(100021北京，中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科，抗肿瘤分子靶向药物临床研究北京市重点实验室)；李峻岭(100021北京，中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科，抗肿瘤分子靶向药物临床研究北京市重点实验室)；石远凯(100021北京，中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科，抗肿瘤分子靶向药物临床研究北京市重点实验室)； |
| 基金项目： | 国家“重大新药创制”科技重大专项“十一五”课题(No.2008ZX09312-020);国家“重大新药创制”科技重大专项“十二五”课题(No.2012ZX09303-012);北京市科技计划项目(No.Z111102071011001);中央保健课题(No.B2009B124)资助~~ |
| 摘 要： | 背景与目的观察表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼(Iressa)治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)获益后出现耐药的临床表现和进程。方法回顾性分析了我院内科接受吉非替尼治疗的93例晚期NSCLC患者,有效或稳定超过6个月,腺癌94.6%,女性79.6%,不吸烟者80.6%。每2个月评估疗效,观察耐药出现的临床表现。结果本组93例,中位服药时间16个月(8个月-70个月),用药时间超过2年占21.5%(20/93),超过3年8.6%(8/93)。耐药出现时的临床表现主要为胸腔内进展,占80%(72/90),其中原发病灶及术后断端复发进展占38.9%(35/90),肺内转移占51.1%(46/90),胸膜转移占25.6%(23/90);颅内进展30%(30/90);腹腔内进展15.6%(14/90)。结论 EGFRTKI治疗耐药后的进展在临床上表现为多样化,治疗后的预后不同,因此,需要密切的临床随访以期早期发现、及时处理。 |
| 关 键 词： | 吉非替尼 肺肿瘤 耐药 转移 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |