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| 应用Protein G纯化细胞培养上清中的大鼠单抗 | |
| 作者姓名： | 白丽 Lindsay Dent |
| 作者单位： | 大理医学院微生物学及免疫学教研室,大理,671000;澳大利亚阿得雷德大学微生物学及免疫学系,Adelaide 5005 |
| 摘 要： | 用ｍｉｎｉＰｅｒｍ系统旋转连续培养大鼠杂交瘤细胞株,获得大量含抗鼠ＩＬ－４（ＩｇＧ１）和ＩＬ－５（ＩｇＧ１和ＩｇＧ２ａ）抗体的培养上清;经ＰＭ１０膜超滤,５０％饱和硫酸铵沉淀及链球菌Ｃ蛋白－琼脂糖亲和层析纯化ＩｇＧ单抗。结果每升杂交瘤细胞２上清得到大鼠,ＩｇＧ２２－３６ｍｇ;１次可纯化抗体２０ｍｇ;经过ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及ＥＬＩＳＡ鉴定,所得到的抗体纯度高,活性保持良好。 |
| 关 键 词： | 杂交瘤细胞株培养上清 大鼠单克隆抗体IgG 纯化 链球菌G蛋白 亲和层析 |
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