CYP2E1-1239G〉C遗传变异与乳腺癌发病风险相关

目的研究细胞色素P4502E1（cYP2E1）基因-1239G〉C变异与乳腺癌发病风险的相关关系。方法采用病例对照研究策略，以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）方法，分析309例乳腺癌患者和309例正常对照者的cYP2E1基因-1239G〉C位点的基因型。以比值比（OR）及其95％可信区间（95％CD比较CYP2E1不同基因型与乳腺癌发病风险的相关关系。结果与-1239GG基因型携带者相比，至少携带一个-1239C等位基因的个体发生乳腺癌的风险明显降低（OR=0.22，95％CI=0.11—0.41）。结论cYP2E1—1239G〉C变异是影响乳腺癌易感性的重要遗传因素。