参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：观察参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌 （NSCLC） 的临床疗效。方法：将 NSCLC 患者 80 例随机分为 2 组，对照组 40 例给予 GP 化疗，联合组 40 例给予 GP 化疗+参芪扶正注射液治疗。观察比较 2 组治疗前后血清肿瘤标志物［癌胚抗原 （CEA）、糖类抗原 199 （CA199）、经元特异性烯醇化酶 （NSE）］ 及 T 淋巴细胞亚群 （CD4+、CD4+/CD8+） 水平变化，观察比较 2 组近期疗效与不良反应情况。结果：总有效率联合组为 60.0%，对照组为 37.5%，2 组比较，差异有统计学意义 （P＜0.05）。治疗后，2 组患者血清 CEA、CA199、NSE 水平均较治疗前明显降低（P＜0.05），且联合组各项水平均低于对照组 （P＜0.05）。治疗后 2 组 CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前显著升高 （P＜0.05），且联合组 2 项指标改善较对照组更显著 （P＜ 0.05）。治疗过程中，联合组血常规异常、消化道反应、乏力及其他不良反应发生率均低于对照组，差异均有统计学意义 （P＜ 0.05）。结论：黄芪扶正注射液联合 GP 化疗治疗 NSCLC，不仅可增加近期临床总有效率、减少不良反应，且可降低血清肿瘤标志物水平，增强免疫功能。

Clinical Study on Shenqi Fuzheng Injection Combined with Chemotherapy for Non-Small Cell Lung Cancer