| LC-MS/MS法测定坦索罗辛在比格犬血浆中的浓度及其缓释制剂的药动学研究 |
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| 引用本文： | 邢小敏,梁超峰,吴淳,潘碧妍,侯雪英,谢智勇. LC-MS/MS法测定坦索罗辛在比格犬血浆中的浓度及其缓释制剂的药动学研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2011, 16(8): 884-889 |
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| 作者姓名： | 邢小敏 梁超峰 吴淳 潘碧妍 侯雪英 谢智勇 |
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| 作者单位： | 1. 中山大学药学院药物分析与质量评价实验室,广州510006,广东
2. 广州市医药工业研究院,广州510240,广东 |
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| 基金项目： | “重大新药创制”国家科技重大专项，中山大学青年教师培育项目 |
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| 摘 要： | 目的:建立坦索罗辛血药浓度LC-MS/MS测定方法,并研究坦索罗辛缓释制剂在比格犬体内的药代动力学。方法:6只比格犬空腹单次口服给予含有0.4 mg的盐酸坦索罗辛缓释胶囊,给药前(0 h)、给药后不同时间点各采血0.3 mL,分离血浆后,加入内标愈创木酚甘油醚,经乙酸乙酯萃取,以甲醇:水:甲酸(80∶20∶0.2,V/V/V)为流动相,在反相C18色谱柱进行分离。采用电喷雾离子源(ESI源)的正离子方式检测,扫描方式为选择反应监测(SRM),用于定量分析的离子反应为m/z409.0→m/z228.0(坦索罗辛)和m/z199.0→m/z125.0(内标,愈创木酚甘油醚)。结果:坦索罗辛在线性范围内0.05～10.0 ng/mL线性良好,定量下限为0.05 ng/mL,批内、批间精密度(RSD)均小于13.4%。盐酸坦索罗辛缓释制剂0.4 mg口服给药后AUC0-24 h为(7.82±1.92)ng.h.mL-1、AUC0-∞为(8.04±2.02)ng.h.mL-1t、1/2为(2.96±2.13)h。结论:LC-MS/MS法灵敏度高、分析快速,适用于比格犬血浆中坦索罗辛的药动学研究,坦索罗辛缓释胶囊口服给药后半衰期短,消除快。
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| 关 键 词： | 高效液相色谱-串联质谱法 坦索罗辛 药动学 |
Determination of tamsulosin in dog plasma by LC-MS/MS and study on its pharmacokinetics |
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| XING Xiao-min,LIANG Chao-feng,WU Chun,PAN Bi-yan,HOU Xue-ying,XIE Zhi-yong. Determination of tamsulosin in dog plasma by LC-MS/MS and study on its pharmacokinetics[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2011, 16(8): 884-889 |
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| Authors: | XING Xiao-min LIANG Chao-feng WU Chun PAN Bi-yan HOU Xue-ying XIE Zhi-yong |
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| Affiliation: | XING Xiao-min1,LIANG Chao-feng2,WU Chun1,PAN Bi-yan1,HOU Xue-ying1,XIE Zhi-yong11School of Pharmaceutical Sciences,Sun Yat-Sen University,Guangzhou 510006,Guangdong,China,2Guangzhou Institute of Pharmaceutical Industry,Guangzhou 510240 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | LC-MS/MS Tamsulosin Pharmacokinetics |
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