首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

先天性巨结肠患儿肠壁缝隙连接蛋白43的分布
引用本文:杨烨,侯豫,赵新,仝海霞,王宝西. 先天性巨结肠患儿肠壁缝隙连接蛋白43的分布[J]. 实用儿科临床杂志, 2008, 23(7): 513-515
作者姓名:杨烨  侯豫  赵新  仝海霞  王宝西
作者单位:第四军医大学唐都医院,儿科,西安,710038
摘    要:目的 观察缝隙连接蛋白43(Cx43)在先天性巨结肠(HD)肠壁中的分布,探讨Cx43与HD发病的关系.方法 HD患儿42例.男33例,女9例;年龄2个月~10岁.均为散发病例,全部取材经组织病理学检测符合HD诊断,包括常见型30例,短段型12例;其中并回肠闭锁1例,并先天性肠扭转不良2例.同时取5例肠套叠患儿(30 d~8岁;男4例,女1例)作为对照组.采用免疫组织化学方法观察42例经病理诊断为HD的标本肠壁各层之间Cx43蛋白分布情况,取阳性细胞计数进行半定量分析.采用SPSS 11.5软件进行统计学分析.结果 HD狭窄段(无神经节细胞肠段)肠壁肌层内Cx43的表达缺失,各层中几乎未见Cx43的表达,与HD扩张段(有神经节细胞肠段)及健康对照组间的差异有统计学意义(P<0.01).HD移行段肠壁环肌层和环肌层与纵肌层交界处Cx43有中等强度表达,与扩张段、狭窄段之间有明显差异(P<0.01).HD扩张段肠壁环肌层与纵肌层交界部位Cx43呈强阳性分布,黏膜下层和纵肌层未见或少见Cx43表达.HD扩张段和健康对照组肠壁环肌层和环肌层与纵肌层交界处Cx43有中至强度表达,二组肠壁肌层内Cx43表达无显著性差异(P>0.05).结论 Cx43表达的缺失或减少及缝隙连接结构的破坏,可能是使细胞间物质、电信号的传递障碍而导致HD发病的原因之一.

关 键 词:巨结肠,先天性  缝隙连接蛋白43  免疫组织化学  儿童  先天性巨结肠  患儿  肠壁  连接蛋白  分布  Hirschsprung  Connexin  Distribution  Children  障碍  电信号  物质  细胞间  破坏  连接结构  无显著性差异  中等强度  黏膜下层  强阳性  行段
文章编号:1003-515X(2008)07-0513-03
修稿时间:2008-02-06

Distribution of Connexin 43 of Hirschsprung''''s Disease Bowels in Children
YANG Ye,HOU Yu,ZHAO Xin,TONG Hai-xia,WANG Bao-xi. Distribution of Connexin 43 of Hirschsprung''''s Disease Bowels in Children[J]. Journal of Applied Clinical Pediatrics, 2008, 23(7): 513-515
Authors:YANG Ye  HOU Yu  ZHAO Xin  TONG Hai-xia  WANG Bao-xi
Abstract:
Keywords:
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号