|
|||||
|
|
| 常染色体显性多囊肾病的诊断及治疗研究进展 | |
| 作者姓名： | 唐建兰 唐艳 |
| 作者单位： | 成都中医药大学基础医学院;成都市第三人民医院病理科 |
| 摘 要： | <正>多囊肾病（polycystic kidney disease,PKD）是人类最常见的单基因遗传性肾脏疾病,分为常染色体显性多囊肾病（autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD）和常染色体隐性多囊肾病（autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD）两种[1-2]。其中, |
| 关 键 词： | 常染色体显性多囊肾病 发病机制 诊断 治疗 |
| 点击此处可从《四川医学》浏览原始摘要信息 | |
| 点击此处可从《四川医学》下载全文 | |