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先天性垂体功能减退症研究进展
引用本文:刘明,黄成姣,顾学范. 先天性垂体功能减退症研究进展[J]. 临床儿科杂志, 2008, 26(5): 442-444
作者姓名:刘明  黄成姣  顾学范
作者单位:咸宁医学院附属通山县人民医院内二科,湖北咸宁,437600;上海交通大学医学院附属新华医院,上海市儿科医学研究所,上海,200092
摘    要:
先天性垂体功能减退症是一种比较罕见的内分泌疾病,多由于垂体本身基因突变、围生期损伤或者缺氧所致.文章主要从垂体功能减退症病因学方面进行综述,着重从与垂体发育有关基因突变方面进行阐述,同时也包括最近临床分型、MRI诊断方面以及预后方面的进展.最后指出要重视改善患者生存质量和减少社会负担.

关 键 词:先天性垂体功能减退症  遗传学  诊断  进展
文章编号:1000-3606(2008)05-0442-03
修稿时间:2007-05-14

Progress in congenital hypopituitarism
LIU Ming,HUANG Cheng-jiao,GU Xue-fan. Progress in congenital hypopituitarism[J]. The Journal of Clinical Pediatrics, 2008, 26(5): 442-444
Authors:LIU Ming  HUANG Cheng-jiao  GU Xue-fan
Abstract:
Congenital hypopituitarism is a rare endocrinologic disease,mainly due to the genetic mutation in developing pituitary gland,damage and hypoxia in perinatal period. Early diagnosis and treatment of the disease is benefitial to both for patients and the society. The etiology,especial genetic mutations related to the congenital hypopituitarism,progress in clinic diagnosis and prognosis were reviewed.
Keywords:congenital hypopituitarism  genetics  diagnosis  progress
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