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| 由多菌灵合成阿苯达唑的研究 | |
| 引用本文： | 李安良 胡志奇. 由多菌灵合成阿苯达唑的研究[J]. 中国医药工业杂志, 1992, 23(9): 385-388 |
| 作者姓名： | 李安良 胡志奇 |
| 作者单位： | 北京医科大学药学院 北京100083 |
| 摘 要： | 以多菌灵为原料,经硫氰化、水解和醚化得阿苯达唑。探讨了硫氰酸钾的干燥方法、通氯次序、溶剂用量和反应温度等对关键试剂氯化硫氰的影响。并用 N-氯代琥珀酰亚胺代替氯。还考察了不同介质对水解和醚化的影响。 |
| 关 键 词： | 阿苯达唑 多菌灵 工艺 |
SYNTHESIS OF ALBENDAZOLE FROM CARBENDAZIM |
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| LI An-Liang HU Zhi-Qi. SYNTHESIS OF ALBENDAZOLE FROM CARBENDAZIM[J]. , 1992, 23(9): 385-388 | |
| Authors: | LI An-Liang HU Zhi-Qi |
| Abstract: | Albendazole was synthesized from carbendazim by thiocyanation,hydrolysis,and etherification.In order to get key reagent chlorothiocyanogen,dry-ing of potassium thiocyanate,order of chlorine passage,quantity of solvent,andtemperature of reaction etc.were investigated.N-Chlorosuccinimide was appliedfor thiocyanation of carbendazim.Effect of different mediums for hydrolysis andetherification was observed. |
| Keywords: | albendazole carbendazim thiocyanation chlorothiocyanogen N-chlorosuccinimide |
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