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| N1—酰基—5—氟尿嘧啶的合成 | |
| 作者姓名： | 董纪昌 郭志坚 |
| 作者单位： | 上海医科大学有机教研室，上海医科大学有机教研室，分析仪器中心实验室，上海医科大学有机教研室 药化专业1985级学生，上海200032，药化专业1986级学生 |
| 摘 要： | 抗肿瘤药5-氟尿嘧啶(5-Fu,1)分子的 N原子上引入不同基团制备毒性低、疗效高的前体药物,已取得一些成效,例如喃氟啶(FT207),双喃氟啶(FD-1)、卡莫氟(HCFu)和 N_1-乙酰一N_3-邻甲氧基苯甲酰-5-氟尿嘧啶等,经药理实验证明后者抗瘤活性较 FT |
| 关 键 词： | 5－氟脲嘧啶 N1－酰基 合成 |
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