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茅苍术AlCMK基因的克隆及原核表达分析
作者姓名:鲁继梅  徐睿  吴君贤  邹立思  刘超  彭华胜  查良平
作者单位:1. 安徽中医药大学药学院;2. 南京中医药大学药学院;3. 安徽医科大学基础医学院;4. 中国中医科学院中药资源中心
基金项目:国家自然科学基金项目(82073957);
摘    要:
4-二磷酸胞苷-2-C-甲基-D-赤藓醇激酶[4-(cytidine-5′-diphospho)-2-C-methyl-D-erythritol kinase, CMK]是生成萜类化合物MEP途径的关键酶之一。本研究以茅苍术转录组数据为依据,克隆获得CMK基因序列,命名为AlCMK (GenBank登录号为OM283293)。研究结果表明, AlCMK包含一个全长为1 230 bp的开放阅读框(ORF),编码409个氨基酸,推测其相对分子质量为44 752.53,蛋白理论等电点为6.67;跨膜结构分析表明其无跨膜结构,二级结构显示其主要由无规则卷曲(48.17%)结构组成;同源氨基酸序列分析表明,茅苍术与除虫菊、桂花、杜仲、忍冬、丹参CMK基因编码的氨基酸序列具有较高同源性;系统进化树分析表明,茅苍术AlCMK与菊科植物CMK蛋白亲缘关系较近;构建pET-32a-AlCMK原核表达载体,并转化至大肠杆菌BL21 (DE3)表达感受态,蛋白表达结果显示其分子质量约为65 kDa;利用qRT-PCR分析AlCMK基因在不同组织和茉莉酸甲酯(MeJA)处理后的表达模式,同时采用ELISA试剂...

关 键 词:茅苍术  4-二磷酸胞苷-2-C-甲基-D-赤藓醇激酶  基因克隆  原核表达  表达分析  亚细胞定位
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