喹诺酮类药物及莫西沙星的药理作用特点 |
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引用本文: | 孙忠民.喹诺酮类药物及莫西沙星的药理作用特点[J].中国新药杂志,2002,11(11):888-889. |
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作者姓名: | 孙忠民 |
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作者单位: | 北京大学第一医院药剂科,北京,100034 |
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摘 要: | 喹诺酮类抗菌药物(QNs)是由萘啶酸发展起来的合成抗菌药物,都具有吡啶酮酸的共同结构,通过抑制DNA促旋酶,阻断DNA的复制而产生抗菌作用.新一阶段QNs代表药莫西沙星(拜复乐),既保持了早期QNs对G-菌良好的抗菌活性,又增强了对G+菌、"非典型"病原体和厌氧菌的抗菌活性;口服吸收快速完全,现就其特点综述如下.
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关 键 词: | 喹诺酮类药物 莫西沙星 药理作用 抗菌活性 |
文章编号: | 1003-3734(2002)11-0888-02 |
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