| 旋毛虫肌幼虫p45cDNA的克隆及鉴定 |
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| 引用本文： | 孙树民,吴秀萍,付宝权,王学林,郭恒,于申业,邓洪宽,刘马峰,刘明远.旋毛虫肌幼虫p45cDNA的克隆及鉴定[J].中国人兽共患病杂志,2008,24(5):439-442. |
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| 作者姓名： | 孙树民 吴秀萍 付宝权 王学林 郭恒 于申业 邓洪宽 刘马峰 刘明远 |
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| 作者单位： | [1]吉林大学人兽共患病教育部重点实验室人兽共患病研究所,长春130062 [2]内泉古民族大学动物科学技术学院,通辽028000 |
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| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划(863计划)
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国家自然科学基金
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国际科学基金(IFS) |
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| 摘 要： | 目的本研究根据GenBank中旋毛虫45kDa抗原基因的序列设计引物,采用PCR技术从旋毛虫肌幼虫cDNA文库中扩增靶基因p45cDNA,并克隆到pMD-18T载体,转化至大肠埃希氏菌NovaBlue后测序分析。获得827bp的p45cD-NA。该序列与GenBank中的旋毛虫p45基因序列相比共有1个核苷酸发生改变,二者的同源性为99%,其编码蛋白质由268个氨基酸组成,与45kDa抗原的同源性为99%。将p45cDNA克隆到原核表达载体pET28a并转化至表达菌BL21star（DE3）后,经IPTG诱导表达出约30kDa的重组蛋白。Western-blot检测表明,p45重组蛋白可以被旋毛虫感染猪血清识别,具有良好的抗原性。
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| 关 键 词： | 旋毛虫 p45 cDNA 克隆 表达 抗原性 旋毛虫肌幼虫 克隆 identification 抗原性 识别 猪血清 旋毛虫感染 检测 重组蛋白 诱导表达 IPTG 原核表达载体 组成 氨基酸 编码蛋白质 同源性 发生 核苷酸 基因序列 测序分析 |
| 文章编号： | 1002-2694(2008)05-0439-03 |
| 修稿时间： | 2007年11月5日 |
Cloning and identification of the p45 cDNA from Trichinella spiralis |
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| P. Boireau,SUN Shu-min,WU Xiu-ping,FU Bao-quan,WANG Xue-lin,GUO Heng,YU Shen-ye,DENG Hong-kuan,LIU Ma-feng,P. Boireau,LIU Ming-yuan.Cloning and identification of the p45 cDNA from Trichinella spiralis[J].Chinese Journal of Zoonoses,2008,24(5):439-442. |
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| Authors: | P Boireau SUN Shu-min WU Xiu-ping FU Bao-quan WANG Xue-lin GUO Heng YU Shen-ye DENG Hong-kuan LIU Ma-feng P Boireau LIU Ming-yuan |
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