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| 头孢克肟的合成 | |
| 引用本文： | 胡艾希,袁帅,宋又群,唐飞,宋金生. 头孢克肟的合成[J]. 中国医药工业杂志, 2004, 35(1): 3-4 |
| 作者姓名： | 胡艾希 袁帅 宋又群 唐飞 宋金生 |
| 作者单位： | 湖南大学化学化工学院,湖南长沙,410082 |
| 摘 要： | 7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸和[(2-氨基-噻唑-4-基)-(苯并噻唑-2-基-硫基羰基)亚甲基氨基氧基]乙酸叔丁酯经酰胺化、水解等反应合成头孢克肟,总收率35.8%. |
| 关 键 词： | 头孢克肟 抗生素 合成 |
| 文章编号： | 1001-8255(2004)01-0003-02 |
| 修稿时间： | 2002-09-10 |
Synthesis of cefixime |
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| HU Ai-Xi,YUAN Shuai,SONG You-Qun,TANG Fei,SONG Jin-Sheng. Synthesis of cefixime[J]. , 2004, 35(1): 3-4 | |
| Authors: | HU Ai-Xi YUAN Shuai SONG You-Qun TANG Fei SONG Jin-Sheng |
| Abstract: | Cefixime was synthesized by amidation and hydrolysis from [(2-amino-thiazol-4-yl)-(benzothiazol-2-yl-sulfanylcarbonyl) methyleneaminoxy]acetic acid f-butyl ester and 7-amino-3-vinylcephalosporanic acid in an overall yield of 35.8%. |
| Keywords: | cefixime antibiotic synthesis |
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