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Creutzfeldt-Jakob病的临床诊断及病理特征分析
作者姓名:林红  王华燕  王柠  王宝婵
作者单位:福建医科大学附属第一医院神经内科,福建医科大学附属第一医院神经内科,福建医科大学附属第一医院神经内科,福建医科大学附属第一医院神经内科 福州350005,福州350005,福州350005,福州350005
摘    要:Creutzfeldt—Jakob病(克雅氏病,CJD)又称皮质纹状体脊髓变性或亚急性海绵样脑病,是全球性可传递性海绵状脑病的一种,为朊蛋白感染所致的人畜中枢神经组织发生空泡变性为主要特征的致命性传染病。自1980年以来国内仅报告50余例,现将我院2002—2005年收治的8例(7例临床诊断,1例病理证实)散发性CJD报告如下:

关 键 词:Creutzfeldt Jakob病 临床诊断 病理证实 特征分析 皮质纹状体脊髓变性 可传递性海绵状脑病 亚急性海绵样脑病
文章编号:1002-2694(2006)09-0894-02
收稿时间:2006-04-05
修稿时间:2006-07-17
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