M1型巨噬细胞糖代谢重编程机制及其在炎症启动中的关键作用 |
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引用本文: | 姜晓旭,郑义鹏,赵九洲,李明哲,朱敬朴,王欣,李永奇,海春旭,于卫华.M1型巨噬细胞糖代谢重编程机制及其在炎症启动中的关键作用[J].癌变.畸变.突变,2019,31(1):79-81,85. |
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作者姓名: | 姜晓旭 郑义鹏 赵九洲 李明哲 朱敬朴 王欣 李永奇 海春旭 于卫华 |
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作者单位: | 空军军医大学第一附属医院综合诊疗科,陕西西安,710030;空军军医大学学员旅,陕西西安,710032;空军军医大学军事预防医学院毒理学教研室,陕西西安,710032 |
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基金项目: | 陕西省自然科学基金项目(2016JM8024);国家自然科学基金(31800706,81573126) |
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摘 要: | 巨噬细胞是机体主要的炎症效应细胞,不仅是机体对抗感染的重要武器,而且与临床上大多数疾病的发生发展密切相关。正常细胞以葡萄糖氧化磷酸化途径代谢产能,在缺氧环境下则以糖酵解途径为主。而肿瘤细胞在氧气充足条件下也通过糖酵解代谢产能,这就是经典的Warburg效应理论。研究表明,M1型极化巨噬细胞可发生与肿瘤细胞类似的糖代谢重编程,表现为有氧糖酵解增强和氧化磷酸化减弱,而阻断糖代谢重编程可有效抑制炎症反应。近年来,免疫和代谢相关性研究成为学术界关注热点,并催生了免疫代谢学的概念,其中巨噬细胞与代谢的关联性研究也取得了丰硕成果。本文重点阐述了M1型极化巨噬细胞糖代谢重编程的可能机制,并分析了它在炎症启动调控中的关键作用,以期为临床上炎症相关疾病防治提供新策略。
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关 键 词: | M1型巨噬细胞 糖代谢重编程 炎症反应 糖酵解 氧化磷酸化 |
收稿时间: | 2018-03-30 |
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