| 以叶酸修饰的乳酸-羟基乙酸共聚物为载体的紫杉醇靶向纳米粒的构建与评价 |
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| 引用本文： | 吴燕,田姗,孔健,徐荣.以叶酸修饰的乳酸-羟基乙酸共聚物为载体的紫杉醇靶向纳米粒的构建与评价[J].安徽医药,2016,20(10):1852-1856. |
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| 作者姓名： | 吴燕 田姗 孔健 徐荣 |
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| 作者单位： | 空军总医院药学部,北京,100142;空军总医院药学部,北京,100142;空军总医院药学部,北京,100142;空军总医院药学部,北京,100142 |
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| 基金项目： | 全军医学科技青年培育项目(13QNP079) 作者简介:吴燕,女,副主任药师,硕士生导师,研究方向:缓控释及靶向给药系统研究,E-mail:yanjiushi1010@126.com |
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| 摘 要： | 目的 以叶酸修饰的生物可降解材料乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA-PEG-FOL)为载体,构建紫杉醇靶向纳米粒并进行评价。方法 采用乳化-分散法,以溶液稳定性、粒径和包封率为评价指标,通过考察乳化剂的用量、有机相种类、水相与有机相比例、聚合物分子量、药载比、剪切速度等因素对纳米粒制备的影响,确定最优处方和制备工艺,并对纳米粒的形态、粒径、Zeta电位、包封率及载药量进行评价。结果 合成了载体PLGA-PEG-FOL；制备的紫杉醇靶向纳米粒为均匀球形粒子,粒径为(88.2±6.7)nm,Zeta电位为(56.5±4.2)mV,包封率为(92.9±3.2)%,载药量为(4.8±1.3)%。结论 纳米粒制备方法简便易行,重现性好。制备的纳米粒大小均匀,粒度分布较窄,包封率和载药量较高。
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| 关 键 词： | 紫杉醇 乳酸-羟基乙酸共聚物 纳米粒 乳化-分散法 |
| 收稿时间： | 2016/4/27 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2016/7/22 0:00:00 |
Establishment and evaluation of targeted paclitaxel nanoparticles with PLGA-PEG-FOL as the carrier |
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| WU Yan,TIAN Shan,KONG Jian and et al.Establishment and evaluation of targeted paclitaxel nanoparticles with PLGA-PEG-FOL as the carrier[J].Anhui Medical and Pharmaceutical Journal,2016,20(10):1852-1856. |
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| Authors: | WU Yan TIAN Shan KONG Jian and |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Paclitaxel PLGA-PEG-FOL Nanoparticles Emulsification-dispersion method |
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