伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病1例报告 |
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引用本文: | 蒋超,毛诗贤,徐竹. 伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病1例报告[J]. 癫癎与神经电生理学杂志, 2016, 0(3): 151-153 |
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作者姓名: | 蒋超 毛诗贤 徐竹 |
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作者单位: | 1. 贵州医科大学附属医院神经内科,贵州贵阳,550004;2. 贵州医科大学白云医院神经内科,贵州贵阳,550004 |
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基金项目: | 深圳市科学技术计划项目资助课题;基金号JCYJ20140414170821276 |
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摘 要: | 伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL)是一种中年发病的、非动脉硬化性、非淀粉样变性、遗传性脑小血管病.其发病与19号染色体上的Notch3基因突变有关.临床上以反复皮质下缺血性卒中发作、痴呆、假性球麻痹和偏头痛为特征.现将我院收治的1例CADASIL患者的诊治情况报告如下.
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关 键 词: | 常染色体显性遗传 脑动脉病 皮质下梗死 白质脑病 |
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