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| 先天性重复肾合并输尿管开口异位3例 | |
| 作者姓名： | 王继忠 陈仲达 |
| 作者单位： | 四川南充医专附属医院泌尿科(王继忠)，四川南充医专附属医院泌尿科(陈仲达) |
| 摘 要： | 输尿管末端正常开口于膀胱三角区内,但由于胚胎期间发育异常,有时出现单侧或双侧重复肾和重复输尿管,并且往往其中一根输尿管终止于异常位置。如果其终止位置超出膀胱括约肌,在女性除显示正常排尿外,并自幼出现尿失禁症状。本病虽不常见,但因外科治疗的效果卓著,所以在诊断上是值得重视的。我院在1978和1979两年内先后收治三例,均获成功,兹报告如下:例一:李××,女,10岁,学生。患儿自幼每天尿液滴沥不尽,但又能定时从尿道排尿。尿次白天4~5次,晚上0~1次,每次尿量约100~150ml,尿液清亮。无尿频、尿急、尿痛及血尿史。在当地经药物治疗,未见好转;曾试行控制饮食及饮水,但尿失禁依然如故。入院检查:患儿发育营养正常,见患儿前庭部尿道口右外侧0．5cm处有一直径1mm之裂隙,不断有尿液溢出,每分钟约3—5滴。行排泄性尿路造影, |
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