治疗成功先天性食管闭锁伴食管气管瘘一例 |
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作者姓名: | 梁娅玲 岑晓华 |
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作者单位: | 广西医学院附院儿科,广西医学院附院儿科,广西医学院附院胸外科,广西医学院附院 胸外科 |
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摘 要: | 先天性食管闭锁伴食管气管瘘(EA-TEF)是新生儿少见的严重畸形,是由于发育过程中前肠贯通不全和分隔不全所致。我国EA-TEF的发病率为1/2000~1/4000,治愈率仅为30%~40%。我院1990年6月收治首例,获得成功,在我省亦为首例治愈病例,现报告如下。患儿男性,22天,因出生后进食呛咳、紫绀、气促入院。系足月剖宫第一胎,母羊水多。出生Apgar 10分,体重3.4kg。于第一次喂养即呛咳、紫绀。生后18小时口吐泡沫、气促,48小时后症状加重伴发热、痰多,
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关 键 词: | 食管闭锁 食管气管瘘 |
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