| 摘 要： | 目的探讨慢肾康宁对肾间质纤维化大鼠肾脏组织的保护作用及机制。方法60只雄性Wistar大鼠,随机选取7只为正常组,其余53只采用2.5%腺嘌呤悬浮液灌胃建立肾间质纤维化模型,21d后将50只造模成功的大鼠随机分为模型组、氯沙坦组[10mg/（kg·d）]、慢肾康宁低剂量组[7.5g/（kg·d）]、慢肾康宁中剂量组[15g/（kg·d）]、慢肾康宁高剂量组[30g/（kg·d）],每组10只,分别给予相应药物灌胃,正常组和模型组以等量蒸馏水灌胃,连续30d。实验结束后,检测各组大鼠血清肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、24小时尿蛋白定量（24hMTP）,估算肾小球滤过率（eGFR）,HE和Masson染色观察肾组织病理变化,免疫组织化学方法检测肾组织内质网应激标志性蛋白葡萄糖调节蛋白78（GRP78）,TUNEL法检测肾小管上皮细胞凋亡水平,实时定量PCR测定肾组织GRP78、转录激活因子4（ATF4）、CCAAT增强子结合蛋白同源蛋白（CHOP）mRNA表达水平。结果与模型组比较,氯沙坦组和慢肾康宁各剂量组SCr、BUN、24hMTP均显著下降（P<0.01）,eGFR上升（P<0.01）。病理观察,模型组可见肾小管上皮细胞凋亡、坏死、脱落,肾小管扩张、炎性细胞浸润,肾间质内腺嘌呤代谢产物沉积和胶原纤维增生,氯沙坦组和慢肾康宁各组较模型组病理变化轻。与模型组比较,各给药组GRP78表达水平及细胞凋亡水平均下降（P<0.05或P<0.01）。各给药组GRP78、ATF-4、CHOPmRNA表达水平较模型组降低（P<0.05）。结论慢肾康宁对肾间质纤维化大鼠肾脏组织内质网应激PERK-eIF2α-ATF4-CHOP通路过度表达有很好的抑制作用,具有肾脏保护功能,这可能是它减轻肾间质纤维化的重要机制之一。
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