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致心律失常性右室心肌病分子机制的研究进展
引用本文:肖淼淼,倪楚民,郑康超,蔡志雄. 致心律失常性右室心肌病分子机制的研究进展[J]. 医学分子生物学杂志, 2019, 16(2): 191-196
作者姓名:肖淼淼  倪楚民  郑康超  蔡志雄
作者单位:汕头市中心医院 广东省汕头市, 515000;广州医科大学 广州市, 510000
摘    要:
致心律失常性右室心肌病(arrhythmogenc right ventricularcar diomyopathy,ARVC)是遗传相关性疾病,其病理特征为心肌细胞进行性被纤维脂肪组织所替代,临床表现主要为右心室扩大、心律失常与心脏性猝死。ARVC是青壮年猝死的主要疾病之一,其发病率为0.02%.0.1%。目前研究提示ARVC的发病与遗传相关,但具体发病机制仍未清楚,文章就其发病的分子机制的相关研究进行综述。

关 键 词:致心律失常性右室心肌病  桥粒基因  非桥粒基因  信号通路

Advances in the Molecular Mechanisms of Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy
Affiliation:(Shantou Central Hospital, Shantou, 515000, China;Guanzhou Medical University, Guangzhou , 510000, China)
Abstract:
XIAO Miaomiao;NI Cliuniin;ZHENG Kangchao;CAI Zliixiong(Shantou Central Hospital, Shantou, 515000, China;Guanzhou Medical University, Guangzhou , 510000, China)
Keywords:arrhythmogenc right ventricukir cardiomyopathy  desmosome gene  non-desmosome gene  signal pathway
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录!
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