致心律失常性右室心肌病分子机制的研究进展 |
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引用本文: | 肖淼淼,倪楚民,郑康超,蔡志雄. 致心律失常性右室心肌病分子机制的研究进展[J]. 医学分子生物学杂志, 2019, 16(2): 191-196 |
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作者姓名: | 肖淼淼 倪楚民 郑康超 蔡志雄 |
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作者单位: | 汕头市中心医院 广东省汕头市, 515000;广州医科大学 广州市, 510000 |
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摘 要: | ![]() 致心律失常性右室心肌病(arrhythmogenc right ventricularcar diomyopathy,ARVC)是遗传相关性疾病,其病理特征为心肌细胞进行性被纤维脂肪组织所替代,临床表现主要为右心室扩大、心律失常与心脏性猝死。ARVC是青壮年猝死的主要疾病之一,其发病率为0.02%.0.1%。目前研究提示ARVC的发病与遗传相关,但具体发病机制仍未清楚,文章就其发病的分子机制的相关研究进行综述。
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关 键 词: | 致心律失常性右室心肌病 桥粒基因 非桥粒基因 信号通路 |
Advances in the Molecular Mechanisms of Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy |
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Affiliation: | (Shantou Central Hospital, Shantou, 515000, China;Guanzhou Medical University, Guangzhou , 510000, China) |
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Abstract: | ![]() XIAO Miaomiao;NI Cliuniin;ZHENG Kangchao;CAI Zliixiong(Shantou Central Hospital, Shantou, 515000, China;Guanzhou Medical University, Guangzhou , 510000, China) |
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Keywords: | arrhythmogenc right ventricukir cardiomyopathy desmosome gene non-desmosome gene signal pathway |
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