| 雷公藤红素纳米结构脂质载体的制备及其体外透皮研究 |
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| 引用本文： | 袁 菱,周 蕾,陈 彦,张振海,吴青青,曹 伟.雷公藤红素纳米结构脂质载体的制备及其体外透皮研究[J].医学教育探索,2012,43(8):1514-1518. |
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| 作者姓名： | 袁 菱 周 蕾 陈 彦 张振海 吴青青 曹 伟 |
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| 作者单位： | 1. 江苏大学药学院，江苏 镇江 212013 2. 国家中医药管理局中药释药系统重点研究室，江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室，江苏 南京 210028 |
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| 基金项目： | 江苏省自然科学基金资助项目（SBK201022193）；江苏省中医药领军人才项目（LJ200913） |
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| 摘 要： | 目的 制备雷公藤红素纳米结构脂质载体（nanostructured lipid carriers，NLC），考察其性质并进行体外透皮研究。方法 采用溶剂挥散法制备雷公藤红素NLC，并对其微观形态、粒径、Zeta电位、包封率及体外释放行为进行研究，用Franz扩散池考察其透皮吸收行为，HPLC法测定雷公藤红素的量。结果 雷公藤红素NLC平均粒径为（132.3±25）nm，Zeta电位为（?26.5±3.4）mV，包封率为（88.64±0.37）%，NLC的微观形貌呈类球形粒子。雷公藤红素NLC中药物的体外释放符合Higuchi方程（Q＝0.096 2 t1/2－0.040 6，r＝0.995 1），其12 h药物累积透皮量虽低于雷公藤红素溶液，但皮肤滞留量是雷公藤红素溶液的11.59倍。结论 所制备的雷公藤红素NLC可以显著增加药物在皮肤中的滞留量，有望开发为雷公藤红素的新型局部给药制剂。
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| 关 键 词： | 雷公藤红素 纳米结构脂质载体 体外透皮吸收 溶剂挥散法 局部给药 |
Preparation of tripterine-loaded nanostructured lipid carrier and its in vitro transdermal absorption |
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| YUAN Ling,ZHOU Lei,CHEN Yan,ZHANG Zhen-hai,WU Qing-qing,CAO Wei.Preparation of tripterine-loaded nanostructured lipid carrier and its in vitro transdermal absorption[J].Researches in Medical Education,2012,43(8):1514-1518. |
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| Authors: | YUAN Ling ZHOU Lei CHEN Yan ZHANG Zhen-hai WU Qing-qing CAO Wei |
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| Institution: | 1.School of Pharmacy, Jiangsu University, Zhenjiang 212013, China 2.Key Laboratory of New Drug Delivery Systems of Jiangsu Provincial Academy of Chinese Medicine, Key Laboratory of Drug Delivery System of Chinese Materia Medica, State Administration of Traditional Chinese Medicine, Nanjing 210028, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | tripterine nanostructured lipid carrier (NLC) in vitro transdermal absorption solvent evaporation method focal administration |
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