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批量快速测定法测定标志基因为GFP的重组病毒滴度
引用本文:江千里,王健民,温丽敏,江汕,周虹. 批量快速测定法测定标志基因为GFP的重组病毒滴度[J]. 第二军医大学学报, 2002, 23(9): 1034-1035
作者姓名:江千里  王健民  温丽敏  江汕  周虹
作者单位:第二军医大学长海医院血液科,上海,200433;南京医科大学病理学教研室
基金项目:国家自然科学基金资助项目 ( 39770 330 ),上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划资助项目(98BR0 2 9)
摘    要:基因治疗若要走向临床 ,由于每批重组病毒间的差异可能很大 ,务必要建立一套简便实用的病毒滴度监控方法。而目前病毒 (尤其是逆转录病毒 )的滴度测定耗时费力 [1 ,2 ] ,或由于检测成本高而流于形式。我们建立了一套适合大批量、快速测定重组逆转录病毒 (RV )、腺病毒 (AV)等滴度的方法 ,现以增强型绿色荧光蛋白 (e GFP)标志基因为例 ,报告如下。1 材料和方法1.1 材料  DMEM培养液 (Gibco BRL 公司 ) ;新生牛血清(NBS,杭州四季青公司 )。聚凝胺 (polybrene,Sigma公司 ) ;Fusion6转染试剂 (Roche公司 ) ;JS- 2病毒富集膜由南京…

关 键 词:基因治疗  逆转录病毒  腺病毒  滴度
文章编号:0258-879X(2002)09-1034-02
修稿时间:2002-08-19

Establishing a realtime large-scale recombinant virus titering method taking GFP as marker gene
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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