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甲砜霉素β-环糊精包合物的研制
作者姓名:吴俊伟  陆彬
作者单位:四川畜牧兽医学院,重庆,荣昌,402460;华西医科大学药学院,四川,成都,610041
摘    要:目的:增加甲砚霉素的溶解度和溶出度,提高药物在体内的生物利用度。方法:采用共沉淀法制备甲砜霉素β-环糊精包合物,以折光率控制包合工艺,用紫外光谱法及相溶解度图法进行鉴定,并考察其性质。结果:甲砜霉素β-环糊精包合物可以提高甲砜霉素的溶解度2.84倍,30min的溶出度由7.37%提高到35.02%。结论:甲砜毒素与β-环糊精能形成包合物,且能显著提高其溶解度和溶出速度。

关 键 词:甲砜霉素  β-环糊精  包合物  溶解度  溶出速度
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