先天性脊柱侧凸合并先天性肾脏和尿路畸形的临床概述 |
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引用本文: | 高正超,刘俭涛,李宇欢,牛斌斌,李浩鹏,贺西京.先天性脊柱侧凸合并先天性肾脏和尿路畸形的临床概述[J].中国矫形外科杂志,2018(11). |
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作者姓名: | 高正超 刘俭涛 李宇欢 牛斌斌 李浩鹏 贺西京 |
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作者单位: | 西安交通大学第二附属医院骨科 |
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摘 要: | 近年来,先天性脊柱侧凸逐渐被学者们公认为是一种合并多系统畸形性疾病,先天性肾脏和尿路畸形是其最常见的畸形之一。然而,与其他系统畸形不同,先天性肾脏和尿路畸形由于位置隐匿,多为良性疾病,不出现临床症状或临床症状出现晚,亦不影响脊柱侧凸的诊疗,因而在临床上常常被忽视。由于先天性肾脏和尿路畸形患者更易并发感染、结石和梗阻性尿路病,甚至发展成慢性肾脏病和终末期肾病,因此在临床上应受到重视。加强随访、注意保护、及时干预是改善预后、避免肾功能损伤的重要措施。
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