铁调素干预成骨细胞(hFOB1.19)后细胞膜转铁蛋白1、铁离子、矿化及成骨基因变化研究

目的 探讨铁调素对成骨细胞铁代谢指标、骨代谢指标的影响和相互关系。方法 成骨细胞（hFOB1.19）培养3d后，使用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测成骨细胞（hFOB1.19）的膜转铁蛋白1（ferroportin1，Fpn1）的表达；再用不同浓度的铁调素（25noml/L，50noml/L，100noml/L）干预培养环境，对照组加相同体积双蒸水，干预20h，MTT法检测细胞增殖情况；激光共聚焦扫描显微镜（CLSM）检测成骨细胞内铁离子荧光染色后荧光强度变化情况；Von Kossa染色检测成骨细胞矿化情况；RT-PCR检测骨钙素（BGP）、I型胶原（COL1）、骨保护素（OPG）基因表达。结果 1、成骨细胞存在Fpn1表达；2、铁调素对成骨细胞增殖无显著影响（P>0.05）；3、铁调素干预后，成骨细胞内铁离子含量增多，且与铁调素干预存剂量依赖性关系（P<0.05）；4、铁调素干预后，成骨细胞矿化功能增强，且与铁调素干预存剂量依赖性关系（P<0.05）；5、RT-PCR检测显示不同浓度铁调素干预后，各组COL1、OPG、BGP mRNA均有表达；不同浓度组的COL1、OPG、BGP mRNA表达光密度比值不同，组间密度比值比较存在统计学意义（P<0.05），但铁调素在400nmol/L时抑制OPG的表达（P<0.05）。结论 成骨细胞存在铁调素作用的膜转铁蛋白-1，所以铁调素干预成骨细胞培养环境后细胞内铁离子发生特异性变化，同时细胞矿化指标显著增加、细胞COL1、OPG、BGP mRNA表达含量增加；研究提示：铁调素可能通过膜转铁蛋白影响成骨细胞铁离子变化，细胞铁代谢变化可能引起细胞成骨指标上调改变。

The changes of ferroportin 1, iron ion, and mineralization and ossific genes in hFOB 1.19 cells after the intervention with hepcidin