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一例t(13:14)岁伯逊易位的细胞遗传学研究
引用本文:马赛,郭敬德,张君燕,刘权章.一例t(13:14)岁伯逊易位的细胞遗传学研究[J].哈尔滨医科大学学报,1984(3).
作者姓名:马赛  郭敬德  张君燕  刘权章
作者单位:哈尔滨医科大学一院妇产科 (马赛,郭敬德,张君燕),哈尔滨医科大学医学遗传研究室(刘权章)
摘    要:罗伯逊易位又称着丝粒融合,群体发生率约为1‰,其中D/D 易位占80%,又以13/14易位居首。现已证实18S—28SrRNA 基因位于5对近端着丝粒染色体短臂的副缢痕,即核仁形成区(NOR)处。银染技术能使NOR 特异染色。鉴于大多数罗伯逊易位的NOR 区丢失,故很少能被银染。本文报导1例银染的t(13;14)罗伯逊易位病例。

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