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利多卡因对SH-SY5Y细胞的损伤作用
作者姓名:文先杰  徐世元  雷洪伊  梁桦  郑雪琴  杨承祥
作者单位:1.南方医科大学珠江医院麻醉科,广东,广州,510282;2.,广东,广州,510006;3.佛山市第一人民医院麻醉科,广东,佛山,528000
基金项目:国家自然科学基金资助项目(No.81100831); 广东省医学科研基金资助项目(No.B2011303)
摘    要:目的:采用SH-SY5Y细胞体外培养模型,通过观察细胞形态、测定细胞活力和细胞凋亡率,探讨不同浓度利多卡因对SH-SY5Y细胞的损伤作用。方法:SH-SY5Y细胞离体培养,分为4组,即:正常培养组(对照组,未经药物处理);0.5%、1%、2%利多卡因组(L1、L2、L3组),分别用相应浓度的利多卡因处理SH-SY5Y细胞10min。在药物处理10min后观察细胞形态,并分别在药物处理后5min(T1)、10min(T2)、药物处理结束后15min(T3)、药物处理结束后12h(T4)测定细胞活力及细胞凋亡率。结果:正常培养SH-SY5Y细胞胞体粗大,呈多角形,出现树突状突起,神经突起,多而粗大,分布成网络,各实验组SH-SY5Y细胞则变圆,回缩,轴突渐消失。各实验组不同浓度的利多卡因对SH-SY5Y细胞活力均有明显影响,利多卡因处理5min后,各组细胞活力明显下降,且随剂量增加,细胞活力下降明显增加。对照组细胞凋亡率在各时点保持在5.9%~6.3%之间,实验组细胞在利多卡因处理后各时点细胞凋亡率明显增加,且随着浓度的增加,细胞凋亡率也增加。结论:0.5%、1%、2%利多卡因对SH-SY5Y细胞均有损伤作用,且随浓度的增加,损伤程度加重。

关 键 词:利多卡因  细胞培养  SH-SY5Y细胞  
收稿时间:2011-06-03
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