基于Oncomine数据库分析CXCL5在胰腺癌组织中的表达及临床意义 |
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作者姓名: | 龚文 刘军 王琳 晏军 |
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作者单位: | 643000 四川 自贡,自贡市第一人民医院 肿瘤科;643000 四川 自贡,自贡市第一人民医院 肿瘤科;643000 四川 自贡,自贡市第一人民医院 肿瘤科;643000 四川 自贡,自贡市第一人民医院 肿瘤科 |
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摘 要: | 目的: 通过挖掘Oncomine数据库,分析趋化因子CXCL5(Chemokine C-X-C motif ligand 5)在胰腺癌组织中的表达及探索其对胰腺癌患者预后的影响。方法:挖掘Oncomine数据库中CXCL5基因在胰腺癌组织中的表达信息,并进行meta分析。利用Kaplan Meier-Plotter在线分析工具进行生存分析。结果:通过挖掘Oncomine数据库,共有392项关于CXCL5在癌组织与正常组织表达的研究。其中关于胰腺癌的研究有7项,包含286样本,对该7项研究进行meta分析显示与正常胰腺组织相比,CXCL5在胰腺癌组织中显著高表达,差异具有统计学意义 (P=0.012)。Kaplan Meier生存分析显示CXCL5表达量的高低与胰腺癌患者预后存在显著相关性,高表达CXCL5组总生存显著低于低表达组(P<0.001)。亚组分析显示,按性别:低表达组生存长于高表达组,女性、男性均有显著差异,P值分别为:0.012、0.0029;按肿瘤分期:I、II期胰腺癌患者中低表达组生存显著长于高表达组,P值分别为: 0.0038、0.019;III、IV期未见显著差异;按恶性程度:1、2级低表达组生存显著长于高表达组,P值分别为:0.0014、0.01, 3、4级未见显著差异。结论:CXCL5基因在胰腺癌组织中高表达,其表达水平与胰腺癌患者总体生存相关。CXCL5可能系胰腺癌治疗潜在靶点,进一步关于CXCL5分子机制等研究可能为胰腺癌治疗提供新思路。
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关 键 词: | Oncomine CXCL5 胰腺癌 Kaplan Meier生存分析 |
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