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| MN-001临床结果显示阳性 | |
| 作者姓名： | 牛超群（摘） |
| 摘 要： | 美国在日本注册的生物技术公司Medicinova公司,日前报道了其口服抗哮喘药MN-001（Ⅰ）的Ⅱ期试验阳性结果。患有轻度到中度哮喘的患者被随机分组,服用500毫克（Ⅰ）,每日三次,给药四周后,第一秒最大呼气量的主要终点较安慰剂组有明显改善（P〈0．021）。在完成试验的147名患者中,有89％的患者在用该剂量或更高剂量实施二次治疗措施后, |
| 关 键 词： | 阳性结果 临床结果 生物技术公司 显示 Ⅱ期试验 最大呼气量 抗哮喘药 随机分组 中度哮喘 治疗措施 |
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