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斑蝥素毒性及其药(毒)动力学研究
引用本文:斑蝥素毒性及其药(毒)动力学研究[J]. 中国药科大学学报, 2002, (5): 40-43.
作者姓名:邹建军  张胜强  冯瑞祥
作者单位:1. 中国药科大学药物分析教研室,南京,210009
2. 南京解放军414医院检验科,南京,210005
摘    要:目的 研究斑蝥素对小鼠肝、肾毒性及其在小鼠体内的动态行为。方法 用小鼠半数致死量(LD50)及生化指标的变化来表征斑蝥素的毒性,用小鼠急性死亡率法测定斑螫素药物动力学参数。结果和结论 斑蝥素对小鼠肝、肾有明显的毒性作用,该药在小鼠体内动态变化符合一级动力学,呈二室开放模型,其表观药动学参数为:A=10.1mg/kg;α=1.56 h-1;t1/2α=0.44h;B=1.19mg/kg;β=0.123h-1;t1/2=5.63h;K21=0.274h-1;K10=0.700h-1;K12=0.709h-1;CL=0.071kg/kg·h-1;AUC=16.15 mg·h/kg;Vc=0.102kg/kg;Vp=0.264 kg/kg。

关 键 词:斑蝥素  毒性  药物动力学  小鼠
文章编号:1000-5048(2002)05-0393-04

The Toxicity and Pharmacokinetics of Cantharidin
The Toxicity and Pharmacokinetics of Cantharidin[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2002, (5): 40-43.
Authors:ZOU Jian-Jun  ZHANG Sheng-Qiang  FENG Rui-XiangDeft  of Pharmaceutical analysis  China Pharrmaceutical University  Nanjing  Labarary of Science  Hospital of the PL A  Nanjing
Affiliation:ZOU Jian-Jun,ZHANG Sheng-Qiang,FENG Rui-XiangDeft,of Pharmaceutical analysis,China Pharrmaceutical University,Nanjing 210009, Labarary of Science,Hospital 414 of the PL A,Nanjing 210015
Abstract:
Keywords:Cantharidin  Toxicity  Pharmacokinetic parameters
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