摘 要: | 目的 建立同时测定毛茛中原儿茶酸、咖啡酸含量的HPLC方法,为评价毛茛药材质量提供一定参考。方法 采用WondaSilTM C18-WR色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长为261 nm(原儿茶酸)、324 nm(咖啡酸),柱温40℃,流速0.8 mL·min-1。结果 原儿茶酸和咖啡酸分别在0.84~84.00μg·mL-1(r2=0.9999)、0.78~78.08μg·mL-1(r2=1.0000)范围内线性关系良好;精密度、重复性、稳定性良好;平均加样回收率分别为96.11%(RSD=3.27%,n=6),94.68%(RSD=2.69%,n=6)。结论 建立的方法简便、准确,可为毛茛药材质量评价提供参考。
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