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弓形虫P30抗原基因的PCR扩增及克隆的初步研究
引用本文:姜淑芳,古钦民,黄勇,何深一,李瑛,禹卉. 弓形虫P30抗原基因的PCR扩增及克隆的初步研究[J]. 中国病原生物学杂志, 1998, 0(4)
作者姓名:姜淑芳  古钦民  黄勇  何深一  李瑛  禹卉
作者单位:山东医科大学寄生虫学教研室
摘    要:
根据已发表的弓形虫主要表面抗原P30基因序列,自行设计合成了一对引物,分别在其正义链和反义链的5′末端加上了BamHⅠ和EcoRⅠ的酶切位点,利用PCR技术获取P30抗原基因整个开放阅读框架的碱基序列。PCR产物经BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切后,与经同样两种内切酶切割的质粒载体pBluescriptSK连接构成重组质粒pBluescriptSK-P30,转化大肠杆菌DH5α。通过遗传标记筛选、PCR扩增及酶切分析对重组子进行了鉴定,为进一步选择真核系统或原核系统体外表达该抗原打下了必要的基础。

关 键 词:弓形虫  抗原  PCR  基因克隆

PRIMARY STUDY ON PCR AMPLIFICATION AND CLONING OF P30 ANTIGEN GENE OF TOXOPLASMA GONDII
Jiang Shufang,Gu Qinmin,Huang Yong,He Shenyi,Li Ying,Yu Hui. PRIMARY STUDY ON PCR AMPLIFICATION AND CLONING OF P30 ANTIGEN GENE OF TOXOPLASMA GONDII[J]. Journal of Pathogen Biology, 1998, 0(4)
Authors:Jiang Shufang  Gu Qinmin  Huang Yong  He Shenyi  Li Ying  Yu Hui
Affiliation:Jinan 250012
Abstract:
Keywords:Toxoplasma gondii    antigen   PCR   gene cloning  
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