米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠的临床研究

目的探讨应用米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠的安全性及有效性。方法对妇产科自愿要求终止8～16周妊娠的妇女360例,予米非司酮100 mg顿服2 d,第3天阴道用米索前列醇0.4 mg,间隔4 h口服追加剂量0.6 mg,观察米非司酮配伍阴道用米索前列醇终止8～16周妊娠的临床效果。结果米索前列醇的平均阴道用量为2.0片,口服剂量2.6片,引流产成功率97.8%(352/360)。胎儿排出时间为(4.8±3.1)h,流产时阴道出血量(55.6±71.8)mL,流产后2～24 h的阴道出血量(45.6±46.6)mL,无一例输血,仅有1例服用止痛药物。孕8～10周组与孕11～16周组比较药流成功率无显著性差异,但孕8～10周组胎儿排出时间短,流产时出血量和流产后2～24h出血量均显著减少。既往无分娩史妇女胎儿排出时间较长,流产后2～24 h出血量多。不良反应主要有恶心呕吐、腹痛腹胀、乏力、腰酸、头痛、乳房胀痛等,无需特殊处理,无严重不良反应。结论米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠具有较好的临床效果,可在临床进一步推广应用。