女性生殖系统血管肌纤维母细胞瘤7例临床病理分析

目的 探讨女性生殖系统血管肌纤维母细胞瘤临床病理特征。方法 选取该院2010年1月至2021年12月收治的7例女性生殖系统血管肌纤维母细胞瘤病例，对其临床和病理资料进行回顾性分析，并复习文献。结果 患者发病年龄为36～55岁，中位发病年龄46岁；病程6～36个月，平均14个月。主要临床表现为外阴、阴道及臀部发现无痛性肿物，其中4例位于大阴唇(左侧2例，右侧2例),1例位于左侧阴阜，1例位于宫颈，1例位于右侧臀部。肿物最大直径1～8 cm,平均4 cm。5例呈实性，2例呈囊性，肿物均可活动，边界清楚。术前检查，患者肿瘤标志物水平均位于正常范围。超声检查均提示肿物异常回声，3例考虑囊肿，1例考虑血管瘤，1例考虑肿大淋巴结，1例考虑肌瘤，1例考虑脂肪瘤。所有病例均行单纯肿物切除术，术后病理均诊断为血管肌纤维母细胞瘤，2例部分区域兼类似侵袭性血管黏液瘤改变，1例部分区域细胞伴轻度异型。术后随访47～148个月，患者均存活，无复发。结论 女性生殖系统血管肌纤维母细胞瘤是一种罕见的良性间质细胞肿瘤，需术后病理确诊。