三七皂苷Rb1对急性呼吸窘迫综合征大鼠的影响及作用机制北大核心CSCD

目的研究三七皂苷Rb1对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)大鼠的治疗作用及机制。方法将50只Wistar大鼠分为对照组、模型组和低、中、高剂量实验组,每组10只。模型组和实验组均腹腔注射5 mg·kg^(-1)大肠埃希菌脂多糖构建ARDS模型,建模成功后,低、中、高剂量实验组分别腹腔注射2.5,5.0,10.0mg·kg^(-1)的三七皂苷Rb1,模型组和对照组腹腔注射等量生理盐水,连续干预5d。逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组大鼠肺组织细胞色素氧化酶Ⅱ(COXⅡ)mRNA表达情况,用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清炎性因子水平,并检测肺组织线粒体膜流动性及膜电位。结果模型组和对照组的COXⅡmRNA表达量分别为2.32±0.05,1.23±0.02,差异有统计学意义(P<0.01),实验组COXⅡmRNA表达量随三七皂苷Rb1浓度的增大逐渐降低,且中、高剂量实验组COXⅡmRNA相对表达量(1.62±0.05,1.39±0.04)均显著低于模型组(均P<0.01)。低、中、高剂量实验组血清IL-6含量分别为(279.15±22.58),(251.23±22.13),(221.36±20.34)pg·mL^(-1),INF-γ含量分别为(39.21±6.47),(38.21±5.69),(35.12±5.33)pg·mL^(-1),实验组随三七皂苷Rb1浓度的增大血清IL-6和INF-γ含量逐渐降低,且低于模型组的(448.12±34.36),(57.15±7.65)pg·mL^(-1)(均P<0.01)。实验组随三七皂苷Rb1干预浓度的增大膜荧光偏振度和微黏度逐渐降低,膜电位逐渐升高,且与模型组相比差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论三七皂苷Rb1可降低ARDS模型大鼠机体炎症程度,通过改善肺组织线粒体结构与功能起到肺保护作用。