| 携载两性霉素B的聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备及特性评价 |
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| 引用本文： | 徐楠,邹豪,温海,陈江汉,.携载两性霉素B的聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备及特性评价[J].第二军医大学学报,2006,27(10):1127-1130. |
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| 作者姓名： | 徐楠 邹豪 温海 陈江汉 |
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| 作者单位： | 1. 第二军医大学长征医院皮肤科,上海,200003
2. 第二军医大学药学院药剂学教研室,上海,200433 |
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| 基金项目： | 上海市纳米科技专项基金 |
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| 摘 要： | 目的:制备携载两性霉素B(AmB)的聚氰基丙烯酸正丁酯(PBCA)纳米粒,测定表征,并筛选制备工艺.方法:将抗真菌药物AmB以孵化法吸附在PBCA空白纳米粒上,制备两性霉素B-聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(AmB-PBCA-NP),并以聚山梨酯-80进行表面修饰.检测所制备AmB-PBCA-NP溶液的D405值,利用AmB的标准方程计算AmB药物浓度并评价药物溶液的稳定性;Nano-S粒径测定仪测定粒径分布;将AmB-PBCA-NP胶体溶液离心后,取上清液测定浓度,按公式计算纳米粒的包封率及载药量等指标;进行体外释放实验;以不同处方条件下纳米粒的粒径、载药量和包封率为评价指标筛选优化的处方工艺.结果:制备的AmB-PBCA-NP外观呈圆或类圆形,平均粒径(69.01±28.56) nm,分散均匀;AmB标准品在1.12～5.60 μg/ml范围内的线性回归方程为:D405=0.163 4c 0.006 6,r=0.999 3,AmB-PBCA-NP的平均回收率为99.93%,其溶液在12 h内稳定性较好;体外释放实验表明24 h体外释放具有一定的缓释性;实验发现最优化的处方为稳定剂采用DextranT-70,且不加助溶剂脱氧胆酸钠,其包封率及载药量均比较高,分别为56.10%、82%.结论:该方法工艺简单易行,载药纳米粒性状符合药剂学要求.
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| 关 键 词： | 两性霉素B 聚氰基丙烯酸正丁酯 纳米技术 |
| 文章编号： | 0258-879X（2006）10-1127-04 |
| 收稿时间： | 2006-03-13 |
| 修稿时间： | 2006-07-04 |
Preparation and characterization of amphotericin B-polybutylcyanoacrylate nanoparticles |
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| XU Nan,ZOU Hao,WEN Hai,CHEN Jiang-han.Preparation and characterization of amphotericin B-polybutylcyanoacrylate nanoparticles[J].Academic Journal of Second Military Medical University,2006,27(10):1127-1130. |
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| Authors: | XU Nan ZOU Hao WEN Hai CHEN Jiang-han |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | amphotericin B polybutylcyanoacrylate nanotechnology |
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