| 稳定表达HBx基因的HepG2细胞对顺铂敏感性的变化及其机制研究 |
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| 引用本文： | 李玉龙,段芳龄,陈香宇. 稳定表达HBx基因的HepG2细胞对顺铂敏感性的变化及其机制研究[J]. 胃肠病学和肝病学杂志, 2004, 13(3): 214-217 |
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| 作者姓名： | 李玉龙 段芳龄 陈香宇 |
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| 作者单位： | 450003,郑州,郑州大学消化疾病研究所 |
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| 摘 要： | ![]()
目的 探讨乙肝病毒x基因(HBx)对肝癌细胞株HepG2化疗敏感性的影响及其机制。方法 1.构建HBx的真核表达载体;2.脂质体法转染HepG2,G418筛选得到稳定表达HBx-ORF的阳性细胞克隆;3.Western blot法检测转染前后磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(p-ERK1/2)的表达变化;4.MTT法检测转染前后HepG2对顺铂的反应,以及用PD98059特异性阻断ERK1/2激活通路后HBx+HepG2对顺铂敏感性的变化。结果 1.稳定表达HBx-ORF的HepG2中p-ERK1/2的表达明显强于阴性细胞;2.稳定表达HBx-ORF的HepG2在2μg/ml顺铂作用24小时后,顺铂对其抑制率为19.45％±2.50,明显低于阴性组的33.15％±2.85和转染空质粒组的30.79％±2.66(P<0.05);用PD98059阻断阳性细胞中ERK1/2的激活之后,相同剂量,时间作用下,对HBx+HepG2的抑制率上升至32.28％±4.22,明显高于阻断前(P<0.05)。结论 HBx通过ERK通路介导肝癌细胞的抗化疗反应,ERK通路有可能成为乙肝后肝癌辅助治疗的靶点。
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| 关 键 词： | 稳定表达 HBx基因 HepG2细胞 顺铂 敏感性 细胞外信号调节激酶 |
| 修稿时间： | 2004-02-10 |
Sensitivity alteration of HepG2 stably expressing HBx to CDDP and its mechanism |
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| LI Yulong,DUAN Fangling,CHEN Xiangyu Institute of Digestive Disease,Zhengzhou,University,Zhengzhou ,China. Sensitivity alteration of HepG2 stably expressing HBx to CDDP and its mechanism[J]. Chinese Journal of Gastroenterology and Hepatology, 2004, 13(3): 214-217 |
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| Authors: | LI Yulong DUAN Fangling CHEN Xiangyu Institute of Digestive Disease Zhengzhou University Zhengzhou China |
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| Affiliation: | LI Yulong,DUAN Fangling,CHEN Xiangyu Institute of Digestive Disease,Zhengzhou,University,Zhengzhou 450003,China |
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| Abstract: | ![]()
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| Keywords: | HBx Extracellular signal-regulated protein kinase HepG2 CDDP |
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