| NOS1基因多态性与腔隙性脑梗死相关性研究 |
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| 引用本文： | 高鹏,张志茹,杜丹华,吴江. NOS1基因多态性与腔隙性脑梗死相关性研究[J]. 中风与神经疾病杂志, 2011, 28(8) |
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| 作者姓名： | 高鹏 张志茹 杜丹华 吴江 |
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| 作者单位： | 1. 吉林大学白求恩第一医院内分泌科,吉林长春,130021
2. 吉林大学白求恩第一医院神经内科,吉林长春,130021 |
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| 基金项目： | 卫生部重点项目,国家自然科学基金,吉林省科技厅青年基金,吉林省卫生厅项目 |
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| 摘 要： | 目的:探讨神经元型一氧化氮合酶基因( NOS1)多态性与腔隙性脑梗死发病的关系。方法:本研究共纳入385例腔隙性脑梗死患者和313例对照组人群,以位于NOS1基因的rs9658281和rs2682820位点为遗传标记,采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术检测NOS1基因的多态性。结果:Cocaphase 分析表明腔隙性脑梗死组rs9658281位点G等位基因频率较对照组显著增高(x2 =4.135,P=0.042,OR=1.422,95％ CI 1.013～1.997),这种差异在女性患者更加明显(x2=9.522,P=0.002,OR=2.502,95％ CI 1.398～4.479)。卡方检验表明腔隙性脑梗死组rs9658281位点的GG基因型频率较对照组显著增高(x2=5.862,P=0.015,OR=1.579,95％ CI 1.091～2.286),这种差异在女性更加明显(x2=13.641,P＜0.0001,OR=3.501,95％CI 1.800～6.810)。经过多因素回归分析调整了传统危险因素的影响后,两组间的差异仍有显著性(P=0.014)。腔隙性脑梗死组和对照组的rs2682820位点的基因型、等位基因频率差异无显著性（P＞0. 05）。结论:NOS1基因rs9658281位点G等位基因与腔隙性脑梗死的发病可能有关。
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| 关 键 词： | 神经元型一氧化氮合酶基因( NOS1) 单核苷酸多态性 腔隙性脑梗死 |
Association study between nNOS gene and lacunar infarction in a Chinese population |
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