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| 肠道P-糖蛋白和细胞色素P4503A对口服药物吸收的联合作用 | |
| 作者姓名： | 鲁小笋 李燕 |
| 作者单位： | 中国医学科学院/中国协和医科大学药物研究所 北京100050(鲁小笋)，中国医学科学院/中国协和医科大学药物研究所 北京100050(李燕) |
| 摘 要： | 药物在肠道的Ⅰ相代谢和主动转运是决定口服药物生物利用度的关键因素。细胞色素P450 (CYP) 3A和P-糖蛋白在胃肠道的吸收细胞中高表达，肠道P-糖蛋白和(或)CYP 3A的抑制剂可以增加口服药物的生物利用度。本文综述了肠道P-糖蛋白和CYP 3A对口服药物吸收的联合作用、可能的机制及其在药学中的应用。 |
| 关 键 词： | 细胞色素P450 3A P-糖蛋白 药物吸收 生物利用度 |
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