|
|||||
|
|
| 马凡氏综合征临床报告 | |
| 引用本文： | 吕世荣.马凡氏综合征临床报告[J].中国实用眼科杂志,1985(1). |
| 作者姓名： | 吕世荣 |
| 作者单位： | 哈尔滨医科大学第二医院眼科 |
| 摘 要： | 马凡氏综合症,为遗传性结缔组织病。由于来源于中胚叶间充质所形成的结缔组织遍布于全身,因此本病表现为多脏器的损害。26年来我科共收集12例报导如下: 性别:男 9例,女 3例。年龄:6～40岁,15～25岁年令组为8例。症状:12例中具有骨骼一肌肉,心血管及眼三主症者10例,二主症者2例。 1.11例有眼症状,其中晶体偏位共10例19眼,偏位方向以颞上方为多,共7眼,颞下方3眼,鼻侧3眼,前房内3眼,另有2例3眼来诊时晶体已摘除, |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |