| 一步亚硝化合成呋喃唑酮 |
| |
| 引用本文： | 邬瑞斌.一步亚硝化合成呋喃唑酮[J].中国药科大学学报,2001,32(3):79-80. |
| |
| 作者姓名： | 邬瑞斌 |
| |
| 作者单位： | 中国药科大学高等职业技术学院, |
| |
| 摘 要： | 呋喃唑酮 ( 7)是一种化学合成的抗菌药物 ,它具有抗菌谱广 ,在消化道内不易吸收等特点1 ] ,广泛应用于人和动物的消化道细菌性感染 ,如菌痢、消化道溃疡等。呋喃唑酮的生产 ,一般采用以乙醇胺为起始原料的 3 氨基 2 恶唑烷酮 ( 6)的合成路线2 ,3] 。此工艺路线共分为下列步骤 ,从有机化学反应机理分析 ,在 0℃及以上温度条件下 ,β 羟基乙基脲 ( 2 )的亚氨基亚硝基化和伯氨基的重氮化应可同时进行 (实际上 ,亚氨基的亚硝基化反应在 0℃以下 ,就可以进行4] )。重氮化反应一旦成功 ,即可进行取代反应 ,形成环状化合物。也就是说 ,2有可能…
|
| 关 键 词： | 呋喃唑酮 合成 一步亚硝化 抗菌药 |
| 文章编号： | 1000-5048(2001)02-0237-02 |
| 修稿时间： | 2000年12月26 |
Synthesizing furazoidonum by one-step nitrosation |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《中国药科大学学报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《中国药科大学学报》下载免费的PDF全文 |
|
