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替米沙坦的合成工艺改进
引用本文:蔡霞,冯光玲,任业明. 替米沙坦的合成工艺改进[J]. 中国医药工业杂志, 2003, 34(6): 262-264
作者姓名:蔡霞  冯光玲  任业明
作者单位:山东省医药工业研究所,山东济南,250100
摘    要:
以3—甲基—4—氨基苯甲酸甲酯为起始原料,经酰化、硝化、还原、环合、水解得4—甲基—2—正丙基—6—甲氧羰基苯并咪唑,在多聚磷酸的作用下,与N—甲基邻苯二胺缩合,生成的产物再与4’—溴甲基联苯—2—甲酸甲酯缩合、水解得替米沙坦,总收率为15.7%。

关 键 词:替米沙坦 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 合成
文章编号:1001-8255(2003)06-0262-03
修稿时间:2002-07-04

Improved Synthesis of Telmisartan
CAI Xia,FENG Guang Ling,REN Ye Ming. Improved Synthesis of Telmisartan[J]. , 2003, 34(6): 262-264
Authors:CAI Xia  FENG Guang Ling  REN Ye Ming
Abstract:
Keywords:
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