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荧光定量PCR法检测乙肝病毒DNA和乙肝病毒标志物检测的临床价值分析
作者姓名:陈海雁  张桂花  罗锦彬  黄舒婷
作者单位:陈海雁 (惠州市惠阳区人民医院检验科,广东惠州,516211); 张桂花 (惠州市惠阳区人民医院检验科,广东惠州,516211); 罗锦彬 (惠州市惠阳区人民医院检验科,广东惠州,516211); 黄舒婷 (惠州市惠阳区人民医院检验科,广东惠州,516211);
摘    要:
目的 探讨荧光定量PCR法(FQ-PCR)检测乙肝病毒DNA(HBV-DNA)和乙肝病毒标志物(HBV-M)ELISA法检测的临床价值。方法 选取2013年4~12月在该院检测的653例乙肝患者,先采用ELISA法对其血液标本进行HBV-M模式定性检测,检测顺序为乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗体(HbsAb)、乙型肝炎e抗原(HbeAg)、乙型肝炎E抗体(HbeAb)、乙肝表面核心抗体(HbcAb);再采用FQ-PCR法进行HBV-DNA定量检测,观察不同HBV-M模式检测结果。结果 HBsAg、HbeAg、HbcAb检测同时阳性简称“大三阳”。大三阳[1(+)、3(+)、5(+)模式]和[1(+)、3(+)模式]的HBV-DNA阳性率分别为97.97%、94.74%,显著高于其他模式的HBV-DNA阳性率(P<0.05)。大三阳的HBV-DNA表达水平(5.59×106±2.42×105)copies/mL,明显高于其他模式(P<0.05)。结论 联合HBV-M定性及HBV-DNA定量检测,对临床早期诊断及用药具有重要指导价值。

关 键 词:酶联免疫吸附试验  聚合酶链反应  乙肝病毒
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