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抗污染PCR与斑点杂交检测血清HBVDNA的比较
作者姓名:刘文恩  谭德明  范学工 张铮  欧阳颗  谢玉桃
作者单位:刘文恩(湖南医科大学附属湘雅医院湖南省长沙市410008);谭德明(湖南医科大学附属湘雅医院湖南省长沙市 410008);范学工(湖南医科大学附属湘雅医院湖南省长沙市 410008);张铮(湖南医科大学附属湘雅医院湖南省长沙市 410008);欧阳颗(湖南医科大学附属湘雅医院湖南省长沙市 410008);谢玉桃(湖南医科大学附属湘雅医院湖南省长沙市 410008)
摘    要:目的探讨含dUTP/尿嘧啶DNA糖基化酶的PCR扩增(dUTP/UDG-PCR,抗污染PCR)和斑点杂交检测血清HBVDNA的敏感性和特异性.方法慢性病毒性肝炎患者178例,应用尿嘧啶DNA糖基化酶的PCR扩增及斑点杂交方法分别检测其血清HBVDNA.结果经抗污染PCR检测出HBVDNA阳性标本69份,阳性率为37.86%;经斑点杂交检测出HBVDNA阳性标本54份,阳性率为30.34%.两者比较差异没有显著性(x2=2.79,P>0.05),但可以看出抗污染PCR检测HBVDNA的阳性率高于斑点杂交.两种方法同时检出阳性标本52份,同时检出阴性标本107份,抗污染PCR与斑点杂交检测血清HBVDNA的符合率为89.32%(159/178)结论抗污染PCR的特异性高,其敏感性高于斑点杂交.

关 键 词:肝炎病毒,乙型  DNA  聚合酶链反应  尿嘧啶DNA糖基化酶  斑点杂交
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