| 摘 要： | 目的：分析特瑞普利单抗（toripalimab,TRPL）所致药物不良反应（adverse drug reactions,ADRs）的临床特点和规律,为该药的临床安全使用提供参考。方法：选取截至2021年9月全省医疗机构上报至河南省药品不良反应监测中心的TRPL所致ADRs 21例,以及以“特瑞普利单抗“”不良反应“”病例“”toripalimab“”adverse reaction”“case report”为关键词检索到的国内外文献中的TRPL所致ADRs 17例,从患者的年龄、性别、用药剂量、ADRs发生时间、累及器官等方面分析TRPL所致ADRs的临床特点和规律。结果：关联性评价结果显示,38例ADRs中与TRPL的相关性为“肯定”的有1例（占2.63%）,“很可能”的有22例（占57.89%）,“可能”的有15例（占39.47%）;38例TRPL所致ADRs患者中性别主要为男性（23例,占60.53%）,年龄主要集中在>50～80岁之间（27例,占71.76%）;38例患者中,TRPL的使用符合当前其说明书适应证的仅15例,其中恶性黑色素瘤11例、尿路上皮癌4例;38例...
|
