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| 先天性巨结肠的分子生物学研究 | |
| 作者姓名： | 宋英 李继承 |
| 作者单位： | 浙江大学医学院淋巴学研究室细胞生物学教研室,浙江杭州,310006;浙江大学医学院淋巴学研究室细胞生物学教研室,浙江杭州,310006 |
| 基金项目： | 浙江省分析测试基金 (NO.99075),浙江省教委科研基金资助 |
| 摘 要： | 先天性巨结肠又称Ｈｉｒｓｃｈｓｐｒｕｎｇ’ｓｄｉｓｅａｓｅ(ＨＤ) ,其主要病因是患儿在胚胎期肠神经发育过程中 ,肠神经元发育出现停顿 ,肠壁肌间神经丛的神经节细胞缺失 ,以致受累肠段异常收缩 ,其近端结肠代偿性扩张与肥厚 ,形成巨结肠。临床上表现为完全性或不完全性肠梗阻症状。ＨＤ为多基因遗传病 ,致病原因不甚明了 ,随着生物分子克隆技术的发展 ,我们已能从分子基因水平进一步探讨ＨＤ的发病机理及治疗方法 ,为临床ＨＤ的诊断及治疗开辟新的途径。一、遗传学倾向ＨＤ在先天性畸形中发病率居第２位 ,据统计平均每５０００个成活新… |
| 关 键 词： | 先天性巨结肠 分子生物学 儿童 研究 |
| 修稿时间： | 2000-11-01 |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ | |