利福平聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的成型工艺及制剂学性质分析 |
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作者姓名: | 蔡鑫君 徐颖颖 李范珠 叶晓莉 |
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作者单位: | [1]浙江省中西医结合医院药剂科,杭州310003 [2]浙江中医药大学药学院,杭州310000 |
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基金项目: | 【基金项目】杭州市卫生科技计划重点项目(编号2010Z007) |
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摘 要: | 目的优化利福平聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒(RFP-PLGA-NPs)的制备工艺,并分析其制剂学性质。方法以PLGA为载体,采用改良的自乳化溶剂蒸发法(M-SESD)制备RFP-PLGA-NPs。以粒径、包封率、载药量为指标,采用正交设计法优化处方和制备工艺。结果制备RFP-PLGA-NPs的优化条件为PLGA 100 mg,poloxsmer 188质量分数1.0%,丙酮与乙醇体积比3:1,有机相体积15 mL。按优化条件所制备的RFP-PLGA-NPs的粒径为(128.73±4.07)nm,多分散系数(PDI)为0.046~0.105,包封率(65.84±0.69)%,载药量(3.78±0.14)%。结论该工艺简单、稳定性好,为后续RFP-PLGA-NPs的体内研究奠定了基础。
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关 键 词: | 利福平 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 纳米粒 正交设计 |
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